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生物制药净化工程案例

作者: 深圳市云峰净化技术公司发表时间:2016-11-26 15:49:08浏览量:280

生物制药净化工程案例
  • 生物制药净化工程案例

案例简介

  生物制药净化工程节能设计如何做到更好?


  生物制药十级洁净工程节能设计,应充分考虑工艺生产能力、设备大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备清洗方式等因素,以降低投资和运行费用,达到节能的要求。对洁净度要求高,操作岗位相对固定的场所,可使用局部洁净措施。


  洁净室空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态降到更低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径。


  十级洁净工程节能,还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数做适当调整。GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。但要考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。所以,根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。


  生物制药厂房的照明对洁净工程节能也有非常大的影响,制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个车间的最低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜。


  云峰净化业务范围有:


  空气净化工程、洁净度测试、全自动语音风淋室、货淋室、超净工作台、传递窗、高效送风口、层流罩(FFU)、洁净棚、自净器、净化增压箱、余压器等净化设备、初、中、高效过滤器、过滤棉及防静电产品。